KPV

KPV

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E’ un Tripeptide (Lys-Pro-Val) derivato dall estremità’ C-terminale dell’alfa-MSH.

Potente antinfiammatorio che agisce sia a livello cerebrale (neuroinfiammazione) che intestinale (asse intestino-cervello).

Modula NF-kB e riduce citochine pro-infiammatorie (TNF-alpha, IL-6).

Unico nella categoria: efficace anche per via orale.

Potenziamento della funzione di barriera epiteliale.

È stato dimostrato che il KPV stabilizza le proteine ​​delle giunzioni serrate, come le claudine e le occludine, riducendo così la permeabilità intestinale e il fenomeno del “intestino permeabile” (*leaky gut*).

Tale azione riduce la traslocazione di prodotti batterici (ad es. lipopolisaccaride) nella circolazione sistemica, riducendo l’infiammazione indotta dalle endotossine.

APPLICAZIONI GASTROINTESTINALI

Le evidenze precliniche e di traslazione precoce più solide relative al KPV riguardano il trattamento delle malattie infiammatorie croniche intestinali (MICI), tra cui la malattia di Crohn e la colite ulcerosa.

Nei modelli di colite nei roditori, la somministrazione di KPV – sia per via orale che iniettiva – riduce l’infiammazione della mucosa, diminuisce il rilascio di citochine pro-infiammatorie (TNF-α, IL-1β, IL-6) e ripristina la funzionalità della barriera epiteliale.

Le formulazioni orali hanno mostrato effetti protettivi contro la cosiddetta “sindrome dell’intestino permeabile” (*leaky gut*), attenuando la traslocazione batterica e l’endotossiemia sistemica.

Tali proprietà suggeriscono il KPV come potenziale opzione terapeutica per le MICI, la sindrome dell’intestino irritabile con caratteristiche infiammatorie, l’enteropatia post-infettiva e la mucosite indotta da chemioterapia.

APPLICAZIONI DERMATOLOGICHE

Il KPV, somministrato per via topica e iniettiva, è stato valutato in modelli di psoriasi, eczema, dermatite atopica e ferite croniche.

In tali contesti, il KPV riduce l’eritema, la desquamazione e l’iperplasia epidermica, accelerando al contempo la riparazione tissutale.

I benefici nella guarigione delle ferite derivano sia dalla ridotta infiltrazione di neutrofili, sia dal miglioramento della migrazione e della proliferazione dei cheratinociti.

È importante sottolineare che, a differenza dell’α-MSH a lunghezza intera, il KPV non induce pigmentazione, il che lo rende un candidato più sicuro per l’uso dermatologico.

BENEFICI

  • Potente antinfiammatorio cerebrale e intestinale
  • Riduzione neuroinfiammazione
  • Supporto equilibrio microbioma
  • Efficace anche per via orale
  • Molto ben tollerato

EFFETTI COLLATERALI

Raro: lieve disturbo GI- Possibile stanchezza iniziale

 

DOSE:

200-500 mcg/die SC o orale

Frequenza:1-2 volte/die

Ciclo: 4-8 settimane, pausa 2-4

 

FONTI:

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