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THYMOSIN ALPHA-1

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La senescenza cellulare è uno stato in cui le cellule staminali diventano incapaci di proliferare.

Una cellula che non prolifera è incapace di permettere all’organo l’adempimento di tutte le sue funzioni.

Un tessuto ricco di cellule senescenti è un tessuto che non riesce a rigenerarsi.

Nel processo di invecchiamento si riscontra un massiccio aumento di cellule dal profilo senescente che contribuiscono al decadimento funzionale dei processi organici.

A fianco o al posto della terapia sostitutiva ormonale ai fini di ritardare la senescenza si può decidere di utilizzare dei peptidi tessuto specifici biologicamente attivi.

Attraverso la regolazione di particolari geni in particolari tessuti i peptidi sopra citati hanno la possibilità di riattivare la sintesi proteica intralciata dall’invecchiamento.

Attraverso l’utilizzo dei peptidi, la riparazione e ricostruzione di tessuti avviene ad una velocità tale da permettere all’organo di riacquisire la sua fisiologica funzione ad una capacità significativamente migliore rispetto a quella relativa all’età cronologica dello stesso.

Un peptide di interesse ai giorni nostri è senz’altro la Timosina Alfa-1, disponibile anche in Italia con l’indicazione raccomandata dal Ministero della Salute come coadiuvante della vaccinazione antinfluenzale nei soggetti immuno-compromessi.

E’ una sostanza naturale prodotta dalla ghiandola timica. Si tratta di un peptide formato da 28 amminoacidi, che si può produrre anche per sintesi.

La sua funzione è antinfiammatoria nonché quella di regolare alcuni processi immunitari.

Come immunomodulatore è da tempo usata nelle infezioni virali e nelle immunodeficienze.

La Timosina Alfa-1 è stata utilizzata per il trattamento della sindrome respiratoria acuta grave (SARS) e di altre infezioni polmonari, tra cui la sindrome da distress respiratorio acuto, il disturbo polmonare ostruttivo cronico e l’infezione COVD-19.

Gli effetti clinici benefici della Timosina alfa 1 derivano dall’attivazione del recettore TLR 9 nelle cellule dendritiche e in altre cellule del sistema immunitario come i macrofagi e le cellule Natural Killer, con effetti di inibizione della replicazione virale.

La Timosina alfa 1 è stata utilizzata clinicamente in studi pilota per il trattamento della sindrome respiratoria acuta grave (SARS) e di altre infezioni polmonari tra cui la sindrome da distress respiratorio acuto e il disturbo polmonare ostruttivo cronico.

È importante sottolineare che la Timosina alfa 1 porta anche a un aumento dei linfociti Treg, che producono la citochina antinfiammatoria interleuchina 10. Questo innesca un feedback inibitorio sulla produzione di citochine infiammatorie, esercitando così un potente effetto antinfiammatorio, attenuando la risposta immunitaria e prevenendo la tempesta citochinica.

Attualmente la Timosina alfa 1 è approvata in più di 37 Paesi per il trattamento dell’epatite B e C e come immunostimolante in numerose altre patologie.

In Italia è disponibile come Zadaxin e l’indicazione raccomandata dal Ministero della Salute è solo come coadiuvante della vaccinazione antinfluenzale nei soggetti immunocompromessi.

FONTE:

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  • World J Virol. 2020 Dec 15;9(5):67–78. doi: 10.5501/wjv.v9.i5.67  Thymosin alpha 1: A comprehensive review of the literature
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  • Kuznik B et al. Peptide Drug Thymalin Regulates Immune Status in Severe COVID-19 Older Patients. Adv Gerontol 2021; 11(4): 368-376
  • Pica, F., Chimenti, M. S., Gaziano, R., Buè, C., Casalinuovo, I. A., Triggianese, P., Conigliaro, P., Di Carlo, D., Cordero, V., Adorno, G., Volpi, A., Perricone, R., & Garaci, E. (2016). Serum thymosin α 1 levels in patients with chronic inflammatory autoimmune diseases. Clinical and Experimental Immunology, 186(1), 39-45.
  • 6)Minutolo, A., Petrone, V., Fanelli, M., Maracchioni, C., Giudice, M., Teti, E., Coppola, L., Sorace, C., Iannetta, M., Miele, M. T., Bernardini, S., Mastino, A., Vallebona, P. S., Balestrieri, E., Andreoni, M., Sarmati, L., Grelli, S., Garaci, E., & Matteucci, C. (2023). Thymosin alpha 1 restores the immune homeostasis in lymphocytes during post-acute sequelae of SARS-CoV-2 infection. International Immunopharmacology, 118, 110055.
  • Lee, G. R. (2018). The balance of Th17 versus Treg cells in autoimmunity. International Journal of Molecular Sciences, 19(3), 730.